'Todos somos raros, Todos somos únicos' es el nuevo programa de La 2 que forma parte del movimiento con el mismo título. Promovido junto a la Fundación Isabel Gemio, la Federación Española de Enfermedades Raras y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares y presentado por Isabel Gemio, tratará de sensibilizar a los espectadores sobre las más de 8000 enfermedades infrecuentes que existen y afectan a más de tres millones de personas en España.
Con motivo del año nacional de las enfermedades raras que tuvo lugar en 2013, TVE se ha unido al movimiento promovido por la Fundación Isabel Gemio, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares y la Federación Española de Enfermedades Raras 'Todos somos raros, Todos somos únicos', que pretende dar visibilidad a los pacientes de enfermedades poco frecuentes e impulsar la investigación biomédica de este tipo de patologías, emitiendo un programa que llevará el mismo nombre para ayudar a difundir la iniciativa.
En 'Todos somos raros, Todos somos únicos' los afectados por alguna enfermedad y su entorno mostrarán las dificultades de vivir con alguna de estas patologías, que en la mayoría de casos son crónicas, degenerativas y no tienen tratamiento. Además, famosos personajes conocerán de primera mano la realidad de algunos enfermos. De este modo Millán Salcedo se entrevistará con Alberto, que padece esclerosis múltiple;Miguel Ríos paseará por el Museo Reina Sofía junto a Jake, un músico Malagueño afectado por una distrofia muscular de cintura o Carlos Moya jugará un partido de tenis contra César, que padece el síndrome de Apert.
Asimismo, Isabel Gemio realizará en cada programa una entrevista a algún afectado por la enfermedad que es un ejemplo de integración en la sociedad, como el actorJavier Botet, que padece Síndrome de Marfán, o Marta Arce, la judoka campeona paralímpica de Europa y del Mundo, que es albina. El espacio de La 2 también mostrará su afán divulgativo dando a conocer información sobre la investigación, y nuevas tecnologías biomédicas y el trabajo de las Asociaciones que trabajan con este tipo de enfermedades.
RTVE.es tiene disponible toda la información sobre el movimiento enwww.rtve.es/todossomosraros . La web ofrece información adicional sobre las enfermedades, las asociaciones, testimonios de primera mano de los afectados o una plataforma de voluntariado.
